Ngày 13-6-2013, Trung tâm công nghệ ADN Hà Nội, đã khai trương Văn phòng đại diện tại số nhà 94/25A Nguyễn Thị Minh Khai, TP Nha Trang (Khánh Hòa), theo giấy chứng nhận do Sở Khoa học và Công nghệ cấp. Với chức năng ban đầu là tư vấn trong lĩnh vực khoa học và công nghệ, chủ yếu về: Công nghệ Sinh học liên quan đến y học, y tế; Công nghệ tế bào trong y học; Công nghệ gen, protein trong y học.

Được biết, Trung tâm công nghệ ADN Hà Nội được thành lập theo Giấy chứng nhận đăng ký hoạt động khoa học và công nghệ số 150/ĐK-KH&CN do Sở Khoa học và Công nghệ Hà Nội cấp ngày 21 tháng 6 năm 2010, có trụ sở chính tại số 16, ngõ 242 đường Láng, quận Đống Đa, TP Hà Nội. Đây là một tổ chức khoa học và công nghệ có tư cách pháp nhân, có con dấu riêng, tài khoản riêng tại ngân hàng, tự chủ về tài chính và tự chịu trách nhiệm về các hoạt động của mình trước pháp luật.

Tại Hà Nội, Trung tâm có hệ thống phòng thí nghiệm hiện đại, được kế thừa công nghệ và đầu tư trang thiết bị theo tiêu chuẩn của Labo nhận dạng ADN quân đội Mỹ - Armed Force DNA Identification Laboratory (AFDIL). Đội ngũ cán bộ chuyên môn giàu kinh nghiệm và sự liên kết hợp tác chặt chẽ với các chuyên gia hàng đầu tại các phòng thí nghiệm nổi tiếng trong và ngoài nước. Trung tâm được xem là đơn vị tiên phong trong nghiên cứu và thực hiện các dịch vụ xét nghiệm về công nghệ gen và công nghệ di truyền.

Hiện nay, Trung tâm đang triển khai hệ thống Văn phòng đại diện rộng khắp cả nước. Tại văn phòng, khách hàng được tư vấn chuyên môn chuyên nghiệp và miễn phí; được bảo mật thông tin cá nhân; lưu giữ và bảo mật kết quả xét nghiệm trong 10 năm.

Các dịch vụ chủ yếu:

1. Xét nghiệm ADN nhân tế bào để xác định các mối quan hệ huyết thống theo dòng bố hoặc dòng mẹ bằng việc phân tích các locus gen trên nhiễm sắc thể thường, trên nhiễm sắc thể Y và nhiễm sắc thể X, sử dụng bộ kit Identifiler cùng hệ thống máy móc đồng bộ của hãng ABI - Mỹ, được áp dụng thống nhất trong hầu hết những phòng thí nghiệm ADN pháp lý trên thế giới.
2. Xét nghiệm ADN ty thể để xác định quan hệ huyết thống theo dòng mẹ từ các mẫu hài cốt lâu năm bằng việc phân tích và giải trình tự ADN ty thể tự động trên máy giải trình tự ABI 3130 Genetic Analyzer. Trung tâm là đơn vị tiên phong và có uy tín trong giám định xác định hài cốt Liệt sĩ; giám định hài cốt để xác định mồ mả của gia đình, dòng họ bị thất lạc.
3. Các xét nghiệm trong chẩn đoán bệnh (cần được tư vấn và lấy mẫu tại Trung tâm công nghệ ADN Hà Nội hoặc các cơ sở y tế chuyên khoa):

-         Chẩn đoán trước sinh đồng thời sáu hội chứng bệnh nhiễm sắc thể thường gặp nhất.   Xét nghiệm được tiến hành từ 2-5 ml mẫu dịch ối từ tuần thứ 16 của thai kỳ cho các trường hợp có nguy cơ cao, thông qua các yếu tố: tuổi mẹ trên 35, kết quả xét nghiệm sàng lọc bằng test bộ ba, siêu âm. Dựa trên kỹ thuật  Quantitative Fluorescene PCR (QF-PCR), qua phân tích liều lượng gen sau khi điện di mao quản tự động trên hệ thống sequencer 3130XL, 6 hội chứng bệnh lý bất thường nhiễm sắc thể: 21 (Down), Trisomi-13, 18, Trisomi-X, Klinefelter, Turner được chẩn đoán nhanh, giảm nguy cơ sẩy thai, chi phí thấp. Bệnh phẩm: 5-10ml dịch ối chọc vào tuần 16-18.

-         Xét nghiệm sàng lọc trước sinh bệnh di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X. Xét nghiệm được tiến hành sớm ngay từ tuần thứ 8 của thai kỳ, mẫu sinh phẩm từ 5ml máu ngoại vi của mẹ: có giá trị sàng lọc một số bệnh di truyền liên kết với nhiễm sắc thể giới tính như ưa chảy máu, teo cơ Duchenne, suy giảm miễn dịch… Bệnh phẩm: 5ml máu mẹ, tuổi thai 8 tuần, chống đông ETDA.

-         Chẩn đoán tình trạng bất đồng nhóm máu Rh giữa mẹ và thai nhi. Áp dụng lần đầu mang thai cho các bà mẹ nhóm máu Rh(-), nếu thai nhi Rh(+), các bà mẹ sẽ được tư vấn có dùng anti-D hay không để điều trị phòng tránh sẩy thai, thai chết lưu, tiêu huyết, phù thai ở những lần mang thai sau. Bệnh phẩm: 5ml máu mẹ tuổi thai 8 tuần, chống đông ETDA.

-         Xét nghiệm tế bào cổ tử cung (Liquid Prep). Áp dụng kỹ thuật mới Thin Prep Pap có độ chuẩn xác cao; Chỉ định cho tất cả các phụ nữ  3 năm  sau khi có quan hệ tình dục lần đầu tiên hoặc phụ nữ quan hệ tình dục lần đầu sau 25 tuổi. Bệnh phẩm: dịch lấy qua đường âm đạo có tế bào cổ tử cung lấy bằng chổi hoặc que nạo ( phòng xét nghiệm sẽ cung cấp).

-         Xét nghiệm virut HPV- virut gây ung thư cổ tử cung và nhiều loại ung thư khác ở người. Xét nghiệm phát hiện được tất cả các phân typ virut  HPV nguy cơ cao gây ung thư cổ tử cung bằng sự kết hợp kỹ thuật Real- time PCR và kỹ thuật lai phân tử cho độ nhạy và độ đặc hiệu cao. (Bệnh ung thư cổ tử cung hoàn toàn có thể dự phòng bằng xét nghiệm tế bào và HPV định kỳ). Bệnh phẩm: dịch lấy qua đường âm đạo có tế bào cổ tử cung lấy bằng chổi hoặc que nạo chuyên biệt đựng vào ống Fancol (phòng xét nghiệm sẽ cung cấp).

-         HCV RNA định lượng: Chẩn đoán, theo dõi điều trị viêm gan C.

-         HCV genotype: Xác định kiểu gene của HCV.

-         HBV DNA định lượng: Chẩn đoán, theo dõi điều trị viêm gan B.

-         HBV kháng thuốc: Chẩn đoán xác định đột biến gene HBV kháng thuốc.

-         HBV genotype: Xác định kiểu gene của HBV.

-         PCR lao: Chẩn đoán phát hiện vi khuẩn Lao.

-         Lao kháng thuốc: Xác định đột biến gene kháng thuốc của VK Lao.

-         P falciparum-PCR: Xác định gene của Kí sinh trùng sốt rét P falciparum.

-         H5N1-RT PCR và Real Time RT PCR: Xác định gene của virut cúm H5N1.

-         Vibrio Cholerae-PCR: Xác định gene của vi khuẩn Tả.

-         HIV-RT-PCR: Xác định gene của virut gây suy giảm miễn dịch.

-         CMV-PCR: Xác định gene của Cytomegalovirus.

-         HSV-PCR: Xác định gene của Herper Simplex Virus.

-         Stustugamushi-PCR: Xác định gene của Rictketsia gây bệnh sốt mò.

-         GSTP1 định lượng: Xác định nồng độ DNA lưu hành tự do trong huyết tương, có giá trị trong theo dõi di căn ung thư.

-         Dengue-PCR: Xác đinh gene của virut gây bệnh sốt xuất huyết.

-         HemophilliaA gene: Xác định gene gây bệnh ưa chảy máu.

-         Gene ABL/BCR: Xác định gene pha trộn trong nhiễm sắc thể Philadelphia, theo dõi điều trị bệnh tồn dư tối thiểu (Minimum Residual Diseases) trong bạch cầu mạn.

CD38: Theo dõi điều trị bệnh đa u tuỷ.

Thanh Hương

Giám đốc văn phòng